利用晶片式全基因体定量分析技术，快速对人体的23对染色体进行扫描，可检测出胚胎染色体套数是否异常，如唐氏症、克林费氏症、爱德华氏症等，筛选出正常的胚胎再植入母体，可提高试管婴儿的成功率，帮助高龄及不孕妇女做人成功。
客制化专属的家族单一基因遗传疾病，常见疾病如海洋性贫血、脊髓性肌肉萎缩症、血友病、小脑萎缩症、软骨不全症等一百多种疾病，将不具有这些家族遗传疾病的胚胎筛检出来，建立健康幸福的家庭。
