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胚胎著床前染色體篩檢 (PGS)

胚胎著床前染色體篩檢及診斷:擁有健康寶寶不是夢

胚胎著床前染色體篩檢 (PGS)

利用晶片式全基因體定量分析技術,快速對人體的23對染色體進行掃描,可檢測出胚胎染色體套數是否異常,如唐氏症、克林費氏症、愛德華氏症等,篩選出正常的胚胎再植入母體,可提高試管嬰兒的成功率,幫助高齡及不孕婦女做人成功。

PGS適用對象

  1. 不孕症夫婦
  2. 高齡婦女
  3. 習慣性流產
  4. 多次試管嬰兒失敗
  5. 習慣性流產
  6. 曾有先天性異常家族史
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